Vacina da Dengue do Butantan Tem Aplicação Suspensa Após Casos Graves
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Ministério da Saúde investiga 42 eventos adversos após mais de 500 mil doses
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan após a identificação de eventos adversos graves registrados durante o monitoramento de segurança realizado pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Entre janeiro e 30 de maio, foram aplicadas 501.044 doses da vacina. Desse total, 417.432 foram destinadas a profissionais da atenção primária à saúde e outras 83.612 integraram estratégias ampliadas de vacinação em municípios selecionados do país.
CASOS INVESTIGADOS
Segundo o Ministério da Saúde, foram registradas 3.703 notificações de pessoas que apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue após a vacinação, representando cerca de 0,7% do total de vacinados.
Entre essas notificações, 42 casos apresentaram sinais de alerta considerados graves, como dores abdominais intensas, vômitos persistentes e sangramentos. Esses eventos correspondem a aproximadamente 0,008% das aplicações realizadas.
CASOS GRAVES
Três ocorrências passaram a receber atenção especial das autoridades sanitárias. Dois pacientes evoluíram para óbito e outro precisou ser internado em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), mas recebeu alta após tratamento.
Os casos envolveram profissionais da atenção primária à saúde e apresentaram quadros compatíveis com dengue grave após a imunização. Um dos pacientes também desenvolveu complicações neurológicas descritas como meningoencefalite.
INVESTIGAÇÃO CONTINUA
O Ministério da Saúde destaca que ainda não existe comprovação de que a vacina tenha causado diretamente os eventos registrados. As análises consideram fatores clínicos, doenças pré-existentes, possíveis causas alternativas e eventuais falhas de imunização.
A avaliação está sendo conduzida por especialistas do Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e Outros Imunobiológicos e da Câmara Técnica de Assessoramento em Imunização, que deverão apresentar novos pareceres após a conclusão dos estudos.
A suspensão tem caráter preventivo e não afeta a vacina contra a dengue atualmente oferecida pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. As doses já distribuídas permanecerão armazenadas enquanto as investigações seguem em andamento.
Foto: Divulgação
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